咸宁新闻网讯(记者 吴青朋)“系统性红斑狼疮”是一种罕见的风湿性免疫病。通山县洪港镇盘田村9组的23岁女孩丁慧珍患该病近3年,已花光了家里所有的钱,亟需社会力量的援助。
丁慧珍有兄弟姐妹5人,她是老三,在她6岁的时候,母亲不幸遭遇车祸去世。父亲丁诗银是一位地道的农民,靠着勤劳的双手,养活了5个年幼的孩子。
为了减轻家庭的重担,丁慧珍上初中时就辍学打工。2013年11月,丁慧珍的脸上出现大面积的蝶形红斑,后来浑身无力,并伴有骨头疼痛。当年12月底,她在武汉同济医院被确诊患上了罕见的“系统性红斑狼疮”。在该院治疗一段时间后,丁慧珍的病情没有任何好转。无奈下,丁诗银将女儿送往北京、陕西等医院治疗。为筹药费,丁诗银已卖光家产,好在女儿的病情有所好转。
没想到今年1月30日,丁慧珍的病情突然恶化,一度昏迷不醒。经过3天的抢救,丁慧珍的病情才稍微缓和,但需要每天注射免疫蛋白,一天下来得花4000元左右的医药费。为了继续给女儿治疗,年近花甲之年的父亲不得不四处打零工挣钱。
丁诗银说,女儿还这么年轻,若不是万不得已,绝不会麻烦大家,但家里实在负担不起了,希望社会爱心人士能伸出援助之手,帮助女儿渡过难关。丁慧珍微信号:liovyou1128 ,支付宝账号:15391674898,联系电话:15391674898。
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